Им нужна помощь
Костя Боровиков / 2 года Диагноз: прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз, фиброз печени F1, ЦМВ манифестная форма. Состояние после пересадки печени.
Город: Заозерный.
Нужна помощь в оплате перелета в институт трансплантологии и обратно домой
пожертвовать
42 852 р.
100 000 р.
Ксюша Миллер / 23 года Диагноз: острый лимфобластный лейкоз.
Город: Абакан.
Срочно нужен ортез на коленный сустав
пожертвовать
25 248 р.
38 000 р.
Алена Ермалюк / 11 лет Диагноз: врожденный буллезный эпидермолиз, подтип Доулинга-Меары.
Город: Кемерово.
Требуются дорогостоящие перевязочные средства и оплата лечения.
пожертвовать
51 302 р.
150 000 р.
Сафия Юсупова / 6 лет Диагноз: умственная отсталость умеренная с поведенческими нарушениями, ДЦП.
Город: Иркутск.
Необходима поведенческая терапия.
пожертвовать
13 655 р.
145 000 р.
Максим Никоноров / 15 лет Диагноз: ДЦП.
Город: станции Озёрки Тальменского района Алтайского края.
Необходима реабилитация в барнаульском центре «Шаг за шагом».
пожертвовать
3 135 р.
136 000 р.
Коля Тулуш / 6 лет Диагноз: энцефалопатия, задержка психо-речевого развития с аутистическим синдромом. РАС.
Город: Мариинск, Кемеровская область.
Необходима реабилитация в центре «Умничка».
пожертвовать
3 490 р.
140 000 р.
Таня Сырат-оол / 13 лет Диагноз: буллезный эпидермолиз, врожденное укорочение левой ноги, недостаток веса, стеноз пищевода.
Нужна помощь в покупке ортопедической обуви, перевязочных средств и лекарств
пожертвовать
3 195 р.
100 000 р.
События и люди
Представляем вашему вниманию публичный годовой отчет нашего фонда за 2024 год.
Новости
Прошка и Кулёма ходили в отделения онкологии и гематологии Красноярской краевой детской больницы.
«Сегодня не все нам были рады», — рассказала Прошка.
Вы уже давно знакомы с Таней — девочкой с буллёзным эпидермолизом, у которой кожа тоньше крыла бабочки. А еще у нее с рождения одна ножка короче другой на два сантиметра. Ко всему, на фоне основного диагноза у Танюши появились серьёзные осложнения на сердце.
Мы знаем Артёма с 2014 года. Мальчик родился недоношенным, в год и три месяца врачи поставили диагноз ДЦП. С этого момента началась борьба за здоровье. Сейчас Артёму 14 лет, он учится в школе по полной программе, занимается с репетитором по математике и мечтает связать будущее с компьютерной грамотностью. Лето — время отдыха, но Артём не теряет времени зря. Вот что рассказывает мама Ольга.
Почти 10 лет больничные клоуны из проекта больничной клоунады «Дом в горошек» благотворительного фонда из Красноярска «Добро24.ру» приходят в отделение онкогематологии (ОГМ) КГБУЗ «Краевой клинический центр охраны материнства и детства», чтобы рассмешить, вдохновить, утешить, снять боль, обнять маленьких пациентов и их родителей, переживающий один из страшнейших периодов своей жизни. По наблюдениям больничных клоунов, онкологические и гематологические заболевания в силу своей опасности и долгосрочности, нарушают контакт между родителем и ребенком. Из-за постоянного совместного нахождения в больничных стенах, из-за непрерывного стресса (у родителей— за ребенка, у ребенка из-за тяжелого лечения), в силу ограничений по передвижению и контактов с внешним миром, рвется тонкая нить взаимопонимания и доверия. Что негативно сказывается на процессе лечения. Но когда приходит в палату Лёлик или Морковка, Кулёма или Волнушка, утраченный контакт восстанавливается в атмосфере радости и игры. Благодаря навыкам игротерапии и сказкотерапии, вмести с детьми и их родителями больничные клоуны играют, танцуют, придумывают другие миры, персонажей и сочиняют сказки, куда отправляются вместе, не покидая больничные палаты.
Как сделать, чтобы после ухода больничного клоуна из отделения, узелок доверия не развязался?